Back نيرماتريلفيير/ ريتونافيير Arabic Nirmatrelvir/ritonavir Catalan Nirmatrelvir/ritonavir English Nirmatrelvir/ritonavir Spanish Paxlovid French Paxlovid Galician תרופה משולבת Nirmatrelvir ו-Ritonavir HE Nirmatrelvir/Ritonavir Italian ニルマトレルビル・リトナビル Japanese ନିର୍ମାଟ୍ରେଲଭିର/ରିଟୋନାଭିର OR
Nirmatrelvir/ritonavir, prodávaný pod obchodním názvem Paxlovid, je kombinací dvou antivirových léčivých látek — nirmatrelviru a ritonaviru — používanou k léčbě COVIDu-19.
V prosinci 2021 bylo kombinaci uděleno povolení k nouzovému použití americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) pro léčbu koronavirového onemocnění COVID-19.[1][2][3] Společně zabalené léky se prodávají pod značkou Paxlovid.[2][3][4] Paxlovid není autorizován pro pacienty, kteří dosud nebyli vystaveni infekci, a pro ty, kteří ji již prodělali, nebo pro zahájení léčby u pacientů, vyžadujících hospitalizaci v důsledku závažného nebo kritického průběhu onemocnění COVID-19.[2]
Dne 31. prosince 2021 schválila britská regulační agentura pro léčiva a zdravotnické produkty kombinaci „pro lidi s mírným až středně závažným onemocněním COVIDu-19, u kterých hrozí vysoké riziko závažného průběhu“.[5][6] Dne 27. ledna 2022 jej doporučila ke schválení Evropská léková agentura.[7][8]
- ↑ DailyMed - PAXLOVID- nirmatrelvir and ritonavir kit. dailymed.nlm.nih.gov [online]. [cit. 2022-01-21]. Dostupné online.
- ↑ a b c COMMISSIONER, Office of the. Coronavirus (COVID-19) Update: FDA Authorizes First Oral Antiviral for Treatment of COVID-19. FDA [online]. 2021-12-22 [cit. 2022-01-21]. Dostupné online. (anglicky)
- ↑ a b Pfizer: Pfizer Receives U.S. FDA Emergency Use Authorization for Novel COVID-19 Oral Antiviral Treatment, tisková zpráva, [cit. {{{accessdate}}}], Dostupné on-line.
- ↑ Frequently Asked Questions on the Emergency Use Authorization for Paxlovid for Treatment of COVID-19 [online]. U.S. Food and Drug Administration (FDA), 22 December 2021. Dostupné online.
- ↑ Medicines and Healthcare products Regulatory Agency: Oral COVID-19 antiviral, Paxlovid, approved by UK regulator, tisková zpráva, [cit. {{{accessdate}}}], Dostupné on-line.
- ↑ Chybná citace: Chyba v tagu
<ref>; citaci označenéema-advice2není určen žádný text - ↑ Evropská agentura pro léčivé přípravky schválila první lék na koronavirus v podobě tabletek. iROZHLAS [online]. Český rozhlas, 2022-01-28 [cit. 2022-01-28]. Dostupné online.
- ↑ COVID-19: EMA recommends conditional marketing authorisation for Paxlovid [online]. Evropská léková agentura, 2022-01-27 [cit. 2022-01-28]. Dostupné online. (anglicky)